Lyme sygdom IgG/IgM Rapid Test Kit (immunokromatografisk analyse)
Produktdetaljer
Anvendelsesformål
Dette produkt er velegnet til kvalitativ klinisk screening af serum-/plasma-/fuldblodsprøver til påvisning af antistoffer mod Lyme-sygdom.Det er en enkel, hurtig og ikke-instrumentel test.
Test princip
Dette er en lateral flow kromatografisk immunanalyse.Testkassetten består af: 1) en bordeauxfarvet konjugatpude indeholdende rekombinant antigen konjugeret med kolloid guld og kanin IgG-guld konjugater, 2) en nitrocellulose membranstrimmel indeholdende to testbånd (M og G bånd) og et kontrolbånd (C bånd) ).
Hovedindhold
De medfølgende komponenter er anført i tabellen.
| Materialer/leveret; | Antal (1 test/sæt) | Antal (5 tests/sæt) | Antal (25 test/sæt) |
| Test Kit | 1 test | 5 prøver | 25 prøver |
| Buffer | 1 flaske | 5 flasker | 25/2 flasker |
| Dropper | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Prøvetransporttaske | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Engangslancet | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Brugsanvisning | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
| Typeattest | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
Operation Flow
Trin 1: Prøveudtagning
Indsaml humant serum/plasma/fuldblod korrekt.
Trin 2: Test
(1) Fjern et ekstraktionsrør fra sættet og en testboks fra filmposen ved at rive hakket af.Sæt dem på det vandrette plan.Åbn inspektionskortets aluminiumsfoliepose.Fjern testkortet og læg det vandret på et bord.
(2) Brug en engangspipette, overfør 4μL serum (eller plasma) eller 4μL fuldblod til prøvebrønden på testkassetten.
(3) Åbn bufferrøret ved at dreje toppen af.Kom 3 dråber (ca. 80 μL) assayfortynder i assayfortynderen godt rundformet.Srart optælling.
Trin 3: Læsning
Læs resultatet efter 10-15 min.Resultater efter 20 minutter er ugyldige.
Resultatfortolkning
Negativt resultat
Kun kvalitetskontrollinien C vises, og detektionslinierne G og M vises ikke, det betyder, at der ikke detekteres antistof, og resultatet er negativt.
Positivt resultat
Hvis både kvalitetskontrollinien C og påvisningslinien M vises = påvises borreliose-IgM-antistoffet, og resultatet er positivt for IgM-antistoffet.
Hvis både kvalitetskontrollinje C og detektionslinje G vises=detekteres Lyme-antistoffet, og resultatet er positivt for IgG-antistoffet.
Hvis både kvalitetskontrollinie C og påvisningslinier G og M vises=detekteres borreliose-IgG- og IgM-antistoffer, og resultatet er positivt for både IgG- og IgM-antistoffer.
Ugyldigt resultat
Hvis kvalitetskontrollinjen C ikke kan overholdes, vil resultaterne være ugyldige, uanset om der vises en testlinje, og testen bør gentages.
Ordreinformation
| produktnavn | Kat.Ingen | Størrelse | Prøve | Holdbarhed | Trans.& Sto.Midlertidig. |
| Lyme sygdom IgG/IgM Rapid Test Kit (immunokromatografisk analyse) | B026CH-01 | 1 test/sæt | S/P/WB | 18 måneder | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| B026CH-05 | 5 tests/sæt | ||||
| B026CH-25 | 25 tests/sæt |
