Chikungunya IgG/IgM antistof testkit (immunokromatografisk analyse)
Anvendelsesformål
Produktet er velegnet til kvalitativ klinisk screening af serum/plasma/fuldblodsprøver til påvisning af antistoffer mod Chikungunya.Det er en enkel, hurtig og ikke-instrumentel test til diagnosticering af Chikungunya-sygdom forårsaget af CHIKV.
Test princip
Dette produkt er en lateral flow kromatografisk immunanalyse.Testkassetten består af: 1) en bordeauxfarvet konjugatpude indeholdende rekombinant Chikungunya-antigen konjugeret med kolloid guld- og kanin-IgG-guldkonjugater;2) en nitrocellulosemembranstrimmel indeholdende to testbånd (M- og G-bånd) og et kontrolbånd (C-bånd).
Hovedindhold
De medfølgende komponenter er anført i tabellen.
| Materialer leveret | Antal (1 test/sæt) | Antal (5 tests/sæt) | Antal (25 test/sæt) |
| Test Kit | 1 test | 5 prøver | 25 prøver |
| Buffer | 1 flaske | 5 flasker | 15/2 flasker |
| Dropper | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Engangslancet | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Prøvetransporttaske | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Brugsanvisning | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
| Typeattest | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
Operation Flow
1. Fjern et ekstraktionsrør fra sættet og en testboks fra filmposen ved at rive hakket af.Åbn inspektionskortfolieposen, tag testkortet ud og læg det vandret på bordet.
2. Brug en engangspipette, overfør 4μL serum/ (eller plasma)/ (eller fuldblod) til prøvebrønden på testkassetten.
3. Åbn bufferrøret.Dispenser 3 dråber (ca. 80 μL) fortynder i prøvebrønden.
4. Læs resultatet ved 10 min.Resultater efter 10 minutter er ugyldige.
For mere information henvises til IFU.
Resultatfortolkning
Negativt resultat
Hvis kun kvalitetskontrollinien C vises, og registreringslinierne G og M ikke vises.
Positivt resultat
1. Både kvalitetskontrollinjen C og detektionslinjen M vises= Chikungunya IgM antistoffet er påvist, og resultatet er positivt for IgM antistoffet.
2. Både kvalitetskontrollinjen C og detektionslinjen G vises= Chikungunya IgG-antistoffet er påvist, og resultatet er positivt for IgG-antistoffet.
3. Både kvalitetskontrollinien C og detektionslinierne G og M vises = Chikungunya IgG- og IgM-antistofferne er påvist, og resultatet er positivt for både IgG- og IgM-antistoffer.
Ugyldigt resultat
Kvalitetskontrollinjen C kan ikke overholdes, resultaterne vil være ugyldige, uanset om en testlinje viser, og testen bør gentages.
Ordreinformation
| produktnavn | Kat.Ingen | Størrelse | Prøve | Holdbarhed | Trans.& Sto.Midlertidig. |
| Chikungunya IgG/IgM antistof testkit (Immunokromatografisk analyse) | B017C-01 B017C-05 B017C-25 | 1 test/sæt 5 tests/sæt 25 tests/sæt | Serum/Plasma /Helblod | 18 måneder | 2-30 ℃/36-86 ℉ |
