Tilsigtet brug:
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (immunokromatografisk assay) er egnet til kvalitativ detektion af influenza A-virusantigen og influenza B-virusantigen i humane nasopharyngeale eller orofaryngeale podningsprøver.
KUN TIL IN VITRO-DIAGNOSTIK. Kun til professionel brug.
Testprincip:
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatografisk Assay) er et lateralt flowkromatografisk immunoassay. Det har tre præcoatede linjer, "A" Flu A-testlinje, "B" Flu B-testlinje og "C"-kontrollinje på nitrocellulosemembranen. Monoklonale museantistoffer mod Flu A og Flu B er coatet på testlinjeområdet, og ged-antistoffer mod Kylling IgY er coatet på kontrolområdet.
| Materialer / leveret | Antal (1 test/sæt) | Antal (5 test/sæt) | Antal (25 test/sæt) |
| Kassette | 1 stk. | 5 stk. | 25 stk. |
| Podepinde | 1 stk. | 5 stk. | 25 stk. |
| Buffer | 1 flaske | 5 flasker | 25/2 flasker |
| Prøvetransportpose | 1 stk. | 5 stk. | 25 stk. |
| Brugsanvisning | 1 stk. | 1 stk. | 1 stk. |
| Overensstemmelsescertifikat | 1 stk. | 1 stk. | 1 stk. |
1. Prøveindsamling: Indsaml prøver fra nasofaryngeale eller orofaryngeale podninger i henhold til prøveindsamlingsmetoden.
2. Indsæt podepinden i et ekstraktionsbufferrør. Rør podepinden 5 gange, mens du klemmer på bufferrøret.
3. Fjern podepinden, mens du klemmer på siderne af røret for at trække væsken ud af podepinden.
4. Tryk dysehætten tæt på røret.
5. Placer testenheden på en plan overflade, bland prøven ved forsigtigt at vende røret på hovedet, klem røret for at tilsætte 3 dråber (ca. 100 μL) til hver prøvebrønd i reagenskassetten separat, og begynd at tælle.
6. Aflæs testresultatet efter 15-20 minutter.
1. Influenza B positivt resultat
Farvede bånd vises både ved testlinje (B) og kontrollinje (C). Det indikerer et positivt resultat for influenza B-antigenerne i prøven.
2. Influenza A positivt resultat
Farvede bånd vises både ved testlinjen (A) og kontrollinjen (C). Det indikerer et positivt resultat for influenza A-antigenerne i prøven.
3. Negativt resultat
Farvet bånd vises kun ved kontrollinjen (C). Det indikerer, at koncentrationen af Flu A/Flu B-antigener ikke findes eller er under testens detektionsgrænse.
4. Ugyldigt resultat
Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjens fejl. Gennemgå proceduren, og gentag testen med en ny test. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testkittet, og du skal kontakte din lokale distributør.
| Produktnavn | Kat. nr. | Størrelse | Prøve | Holdbarhed | Trans. & St. Temp. |
| Influenza A&B Antigen Hurtigtestkit (Immunokromatografisk Assay) | B025C-01 | 1 test/kit | Nasalpharyngeal podning, Oropharyngeal podning | 24 måneder | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B025C-05 | 5 tests/kit | ||||
| B025C-25 | 25 tests/kit |