Leishmania IgG/IgM antistof testkit (immunokromatografisk analyse)
Produktdetaljer
Anvendelsesformål
Dette produkt er velegnet til kvalitativ klinisk screening af serum/plasma/fuldblodsprøver til påvisning af antistoffer mod Leishmania.Det er en enkel, hurtig og ikke-instrumentel test til diagnosticering af kala-azar forårsaget af Leishmania.
Test princip
Dette produkt er en lateral flow kromatografisk immunanalyse.Testkassetten består af: 1) en bordeauxfarvet konjugatpude indeholdende rekombinant rK39-antigen konjugeret med kolloid guld (Leishmania-konjugater) og kanin-IgG-guldkonjugater;2) en nitrocellulosemembranstrimmel indeholdende to testbånd (M- og G-bånd) og et kontrolbånd (C-bånd).
Hovedindhold
De medfølgende komponenter er anført i tabellen.
| Materialer/leveres | Antal (1 test/sæt) | Antal (5 tests/sæt)
| Antal (25 test/sæt)
|
| Test Kit | 1 test | 5 prøver | 25 prøver |
| Buffer | 1 flaske | 5 flasker | 25/2 flasker |
| Dropper | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Prøvetransporttaske | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Engangslancet | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Brugsanvisning | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
| Typeattest | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
Operation Flow
Trin 1: Prøveudtagning
Indsaml humant serum/plasma/fuldblod korrekt.
Trin 2: Test
Læs venligst instruktionerne omhyggeligt før testning.Før testning skal testsættet, prøveopløsningen og prøven afbalanceres til temperatur (15-30 ℃ eller 59-86 grader Fahrenheit).
1. Fjern et ekstraktionsrør fra sættet og en testboks fra filmposen ved at rive hakket af.Sæt dem på det vandrette plan.
2.Åbn inspektionskortets aluminiumsfoliepose.Fjern testkortet og læg det vandret på et bord.
3. Brug en engangspipette, overfør en dråbe (ca. 20 μL) fingerspidsblod/eller 4 μL serum/eller 4 μL plasma/ eller 4 μL fuldblod til prøvebrønden på testkassetten.
4.Åbn bufferrøret.Kom 3 dråber (ca. 80 μL) assayfortynder i assayfortynderen godt rundformet.Begynd at tælle.
Trin 3: Læsning
Læs resultatet efter 5-10 min.Resultater efter 10 minutter er ugyldige.
Resultatfortolkning
Negativt resultat
Hvis kun kvalitetskontrollinien C vises, og registreringslinierne G og M ikke vises
Positivt resultat
1.Både kvalitetskontrollinjen C og detektionslinjen M vises= Leishmania IgM antistoffet er påvist, og resultatet er positivt for IgM antistoffet.
2. Både kvalitetskontrollinjen C og detektionslinjen G vises= Leishmania IgG-antistoffet detekteres, og resultatet er positivt for IgG-antistoffet.
3. Både kvalitetskontrollinien C og detektionslinierne G og M vises = Leishmania IgG- og IgM-antistofferne.er påvist, og resultatet er positivt for både IgG- og IgM-antistoffer.
Ugyldigt resultat
Kvalitetskontrollinjen C kan ikke overholdes, resultaterne vil være ugyldige, uanset om en testlinje viser, og testen bør gentages.
Ordreinformation
| produktnavn | Kat.Ingen | Størrelse | Prøve | Holdbarhed | Trans.& Sto.Midlertidig. |
| Leishmania IgG/IgM antistof testkit (immunokromatografisk analyse) | B020C-01 | 1 test/sæt | Serum/Plasma/Fuldblod | 18 måneder | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| B020C-05 | 5 tests/sæt | ||||
| B020C-25 | 25 tests/sæt |
