Anvendelsesformål
H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (lateral kromatografi) skal bruges til in vitro kvalitativ diagnostik af helicobacter pylori antigen i human afføring.Testen må kun bruges af læger.
Test princip
Sættet er immunokromatografisk og bruger dobbelt-antistof-sandwichmetode til at påvise H. Pylori-antigen.Den indeholder farvede sfæriske partikler mærket H. Pylori monoklonalt antistof, der er pakket ind i konjugatpude.Et andet H. Pylori monoklonalt antistof, der er fikseret på NC-membranen.og kvalitetskontrollinje C, der er belagt med gede-anti-muse-IgG-antistof, anvender den meget specifikke antigen-antistof-reaktion og lateral kromatografiteknologi, kvalitativt bestemme H. Pylori-antigenniveauer i human afføring.
Komponent/REF | B012C-01 | B012C-25 |
Testkassette | 1 test | 25 prøver |
Prøve fortynder | 1 flaske | 25 flasker |
Brugsanvisning | 1 styk | 1 stk |
Typeattest | 1 styk | 1 styk |
Trin 1: Prøveudtagning
Saml fækalprøver i rene, lækagesikre beholdere.
Trin 2: Test
1.Tag en testkassette ud af folieposen og placer den på en flad overflade
2.Skru prøveflasken af, brug den påsatte applikatorpind på hætten til at overføre et lille stykke afføringsprøve (3-5 mm i diameter; ca. 30-50 mg) til prøveflasken, der indeholder prøveforberedelsesbuffer.
3.Sæt pinden tilbage i flasken og spænd den godt til.Bland afføringsprøven med bufferen grundigt ved at ryste flasken flere gange og lad røret stå i 2 minutter.
4. Skru prøveflaskens spids af og hold flasken i en lodret position over prøvebrønden på kassetten, tilfør 3 dråber (ca. 100 -120μL) fortyndet afføringsprøve til prøvebrønden.
Trin 3: Læsning
15 minutter senere, læs resultaterne visuelt.(Bemærk: læs IKKE resultaterne efter 20 minutter!)
1.Negativt resultat
Hvis kun kvalitetskontrollinjen C vises, og detektionslinjerne G og M ikke vises, betyder det, at der ikke er påvist noget nyt coronavirus-antistof, og resultatet er negativt.
2. Positivt resultat
2.1 Hvis både kvalitetskontrollinjen C og detektionslinjen M vises, betyder det, at det nye coronavirus IgM-antistof er påvist, og resultatet er positivt for IgM-antistoffet.
2.2 Hvis både kvalitetskontrollinjen C og detektionslinjen G vises, betyder det, at det nye coronavirus IgG-antistof er påvist, og resultatet er positivt for IgG-antistoffet.
2.3 Hvis både kvalitetskontrollinje C og detektionslinje G og M vises, betyder det, at de nye coronavirus IgG- og IgM-antistoffer er påvist, og resultatet er positivt for både IgG- og IgM-antistoffer.
3. Ugyldigt resultat
Hvis kvalitetskontrollinjen C ikke kan overholdes, vil resultaterne være ugyldige, uanset om der vises en testlinje, og testen bør gentages.
produktnavn | Kat.Ingen | Størrelse | Prøve | Holdbarhed | Trans.& Sto.Midlertidig. |
H. Pylori Antigen Rapid testkit (lateral kromatografi) | B012C-01 | 1 test/sæt | Afføring | 18 måneder | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B012C-25 | 25 tests/sæt |