Brucella IgG/IgM Antibody Rapid testkit (immunokromatografisk analyse)
Anvendelsesformål
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test kit (Immunochromatografisk Assay) er velegnet til kvalitativ klinisk screening af serum/plasma/fuldblodsprøver til påvisning af antistoffer antistoffer anti-Brucella.Det er beregnet til at blive brugt som en screeningstest og som en hjælp til diagnosticering af infektion med Brucella.
Test princip
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test kit (immunokromatografisk assay) er et lateralt flow kromatografisk immunoassay.Testkassetten består af: 1) en bordeauxfarvet konjugatpude indeholdende rekombinant Brucella antigen konjugeret med kolloid guld og kanin IgG-guld konjugater 2) en nitrocellulose membranstrimmel indeholdende to testbånd (M og G bånd) og et kontrolbånd (C bånd) ).M-båndet er præcoatet med monoklonalt antihumant IgM til påvisning af anti-Brucella IgM, G-båndet er præcoatet med reagenser til påvisning af anti-Brucella IgG, og C-båndet er præcoatet med gede-anti-kanin-IgG .Når en tilstrækkelig mængde testprøve.
Hovedindhold
De medfølgende komponenter er anført i tabellen.
| Komponent REF/REF | B014C-01 | B014C-05 | B014C-001-25 |
| Testkassette | 1 test | 5 prøver | 25 prøver |
| Buffer | 1 flaske | 5 flasker | 25 flasker |
| Dropper | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Engangslancet | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Prøvetransporttaske | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
| Brugsanvisning | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
| Typeattest | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
Operation Flow
Trin 1: Prøveudtagning
Indsaml humant serum/plasma/fuldblod korrekt.
Trin 2: Test
1. Fjern et ekstraktionsrør fra sættet og en testboks fra filmposen ved at rive hakket af.Sæt det på det vandrette plan.
2. Åbn inspektionskortets aluminiumsfoliepose.Fjern testkortet og læg det vandret på et bord.
3. Åbn bufferrøret ved at dreje toppen af.Kom 3 dråber (ca. 100 μL) fortyndingsmiddel i analysefortynderen, der er godt rundformet.Begynd at tælle.
Trin 3: Læsning
15 minutter senere, læs resultaterne visuelt.(Bemærk: gørIKKElæs resultaterne efter 20 minutter!)
Resultatfortolkning
1. Negativt resultat
Hvis kun kvalitetskontrollinien C vises, og detektionslinierne G og M gør det
ikke vises, betyder det, at der ikke er påvist noget Brucella-antistof, og resultatet er
negativ.
2. Positivt resultat
2.1 Hvis både kvalitetskontrollinjen C og detekteringslinjen M vises, betyder det
at Brucella IgM antistoffet er påvist, og resultatet er positivt for
IgM antistof.
2.2 Hvis både kvalitetskontrollinjen C og detekteringslinjen G vises, betyder det
at Brucella IgG antistoffet er påvist og resultatet er positivt for
IgG antistof.
2.3 Hvis både kvalitetskontrollinjen C og registreringslinjerne G og M vises,
det betyder, at Brucella IgG og IgM antistoffer er påvist, og resultatet
er positiv for både IgG- og IgM-antistoffer.
3.Ugyldigt resultat
Hvis kvalitetskontrollinjen C ikke kan overholdes, vil resultaterne være ugyldige
uanset om en testlinje viser, og testen skal gentages.
Ordreinformation
| produktnavn | Kat.Ingen | Størrelse | Prøve | Holdbarhed | Trans.& Sto.Midlertidig. |
| Brucella IgG/IgM Antibody Rapid testkit (immunokromatografisk analyse) | B014C-001 | 1 test/sæt | WSerum/Plasma/Fuldblod | 18 måneder | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| B014C-05 | 5 tests/sæt | ||||
| B014C-25 | 25 tests/sæt |
