Anvendelsesformål
Candida albicans & Trichomonas Combo Rapid Test Kit (Immunochromatografisk analyse) er velegnet til in vitro kvalitativ påvisning af Candida albicans og Trichomonas vaginalis i vaginale sekretpodningsprøver fra kvinder over 18 år, som bruges til hjælpediagnose af Candida albicans-infektioner og Trichomonas-infektioner.
Test princip
Candida albicans & Trichomonas Combo Rapid Test Kit (immunokromatografisk assay) er en lateral flow kromatografisk immunanalyse.Det har to resultater Windows.Til venstre for Candida albicans.Til højre er resultatvinduet for Trichomonas.
Komponent REF/REF | B015C-01 | B015C-05 | B015C-25 |
Testkassette | 1 test | 5 prøver | 25 prøver |
Buffer | 1 flaske | 5 flasker | 25 flasker |
Dropper | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
Vatpinde | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
Prøvetransporttaske | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
Brugsanvisning | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
Typeattest | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
Trin 1: Prøveudtagning
Indsæt podepinden i indersiden af skeden, og drej i 20 sek.Træk forsigtigt podepinden ud.
*Sæt podepinden i ekstraktionsrøret, hvis testen kan køres med det samme.Hvis øjeblikkelig testning ikke er mulig, skal patientprøverne placeres i et tørt transportrør til opbevaring eller transport.Podepindene kan opbevares i 24 timer ved stuetemperatur (15-30 ℃) eller 1 uge ved 4 ℃ eller ikke mere end 6 måneder ved -20 ℃.Alle prøver skal have lov til at nå en stuetemperatur på 15-30 ℃ før testning.
Trin 2: Test
1. Fjern filmen af bufferrøret.
2. Tag podepinden ud af emballagen for at køre testen.Efter at have taget podepinden prøven, indsæt podepinden i bufferrøret og dyk podepinden op og ned i væsken i mindst 15 sekunder, hold derefter podepinden mod bunden af røret og drej den 5 gange, og pas på ikke at sprøjt indholdet ud af røret.
3. Fjern podepinden, mens du klemmer på siderne af røret for at trække væsken ud af podepinden.Smid podepinden i posen med biologisk farligt affald.Tryk dysehætten fast på bufferrøret, der indeholder den behandlede prøve.Bland grundigt ved at hvirvle eller svirpe bunden af røret.
4. Riv folieposen af, tag testkassetten ud og læg den på en ren og flad overflade.Klem forsigtigt røret og dispenser to eller tre dråber af den behandlede prøve (ca. 100 uL) i prøvebrønden.Begynd at tælle.
Trin 3: Læsning
15 minutter senere, læs resultaterne visuelt.(Bemærk: læs IKKE resultaterne efter 20 minutter!)
1. Negativt resultat
Hvis kun kvalitetskontrollinien C vises, og detektionslinierne G og M ikke vises, betyder det, at der ikke er påvist noget Brucella-antistof.
2. Positivt resultat
2.1 Hvis både kvalitetskontrollinjen C og detektionslinjen M vises, betyder det, at Brucella IgM-antistoffet er påvist, og resultatet er positivt for IgM-antistoffet.
2.2 Hvis både kvalitetskontrollinjen C og detektionslinjen G vises, betyder det, at Brucella IgG-antistoffet er påvist, og resultatet er positivt for IgG-antistoffet.
2.3 Hvis både kvalitetskontrollinien C og detektionslinierne G og M vises, betyder det, at Brucella IgG- og IgM-antistofferne er påvist, og resultatet er positivt for både IgG- og IgM-antistoffer.
3.Ugyldigt resultat
Hvis kvalitetskontrollinjen C ikke kan overholdes, vil resultaterne være ugyldige, uanset om der vises en testlinje, og testen bør gentages.
produktnavn | Kat.Ingen | Størrelse | Prøve | Holdbarhed | Trans.& Sto.Midlertidig. |
Candida albicans & Trichomonas Combo Rapid testkit (immunokromatografisk analyse) | B015C-001 | 1 test/sæt | Vaginal sekretpod | 18 måneder | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B015C-05 | 5 tests/sæt | ||||
B015C-25 | 25 tests/sæt |