• produkt_banner

S. Typhi / Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (immunokromatografisk analyse)

Kort beskrivelse:

Prøve Fækal Format Kassette
Følsomhed
  1. Typhi (93,10 %) Paratyphi (93,41 %)
Specificitet
  1. Typhi (92,53 %) Paratyphi (94,59 %)
Trans.& Sto.Midlertidig. 2-30 ℃ / 36-86 ℉ Test tid 10-20 min
Specifikation 1 test/sæt;5 tests/sæt;25 tests/sæt

Produktdetaljer

Produkt Tags

Produktdetaljer

Anvendelsesformål:

S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (immunochromatografisk assay) er en in vitro, hurtig, lateral flowtest, også kendt som en lateral flow immunokromatografisk analyse, beregnet til kvalitativ påvisning af S. Typhi og Paratyphi antigener i fækale prøver fra patienter.Resultater fra S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit skal fortolkes i sammenhæng med patientens kliniske evaluering og andre diagnostiske metoder.

Testprincipper:

S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (immunokromatografisk assay) er en lateral flow kromatografisk immunanalyse.Den har tre præ-coatede linjer, "T1" S. Typhi testlinje, "T2" Paratyphi testlinje og "C" kontrollinje på nitrocellulosemembranen.Mus monoklonalt anti-S.Typhi- og anti-Paratyphi-antistoffer er coatet på testlinjeområdet, og gede-anti-kylling-IgY-antistoffer er coatet på kontrolregionen. Når prøven behandles og tilsættes prøvebrønden, interagerer S. Typhi/Paratyphi-antigener i prøven med det S. Typhi/Paratyphi antistof-mærkede konjugat, der danner antigen-antistof farvepartikelkomplekser.Komplekserne migrerer på nitrocellulosemembranen via kapillærvirkning indtil testlinjen, hvor de fanges af det muse monoklonale anti-S.Typhi/Paratyphi antistoffer.En farvet T1-linje er synlig i resultatvinduet, hvis S. Typhi-antigener er til stede i prøven, og intensiteten afhænger af mængden af ​​S. Typhi-antigen.En farvet T2-linje er synlig i resultatvinduet, hvis Paratyphi-antigener er til stede i prøven, og intensiteten afhænger af mængden af ​​Paratyphi-antigen.Når S.Typhi/Paratyphi-antigenerne i prøven ikke eksisterer eller er under detektionsgrænsen, er der ikke et synligt farvet bånd i testlinjen (T1 og T2) på enheden.Dette indikerer et negativt resultat.Hverken testlinjen eller kontrollinjen er synlige i resultatvinduet før påføring af prøven.En synlig kontrollinje er påkrævet for at indikere, at resultatet er gyldigt

Hovedindhold

De medfølgende komponenter er anført i tabellen.

Komponent REF

REF

B033C-01

B033C-05

B033C-25

Testkassette

1 test

5 prøver

25 prøver

Buffer

1 flaske

5 flasker

25/2 flasker

Prøvetransporttaske

1 styk

5 stk

25 stk

Brugsanvisning

1 styk

5 stk

25 stk

Typeattest

1 styk

1 styk

1 styk

Operation Flow

Trin 1: Prøvee Forberedelse

1. Saml fækale prøver i rene, lækagesikre beholdere.
2. Prøvetransport og -opbevaring: Prøver kan opbevares ved stuetemperatur i 8 timer eller nedkøles ved 36°F til 46°F (2°C til 8°C) i op til 96 timer.
3. Fækale prøver, der opbevares frosne, kan optøs op til 2 gange ved –10°C eller derunder.Hvis du bruger frosne prøver, skal du tø op ved stuetemperatur.Lad ikke de fækale prøver forblive i fortyndingsblandingen i >2 timer.

Trin 2: Test

1. Læs venligst instruktionerne omhyggeligt før testning.Før testning skal testkassetterne, prøveopløsningen og prøverne afbalanceres til stuetemperatur (15-30 ℃ eller 59-86 grader Fahrenheit).

2. Fjern en testkassette fra folieposen og placer den på en flad overflade.

3.Skru prøveflasken af, brug den påsatte applikatorpind på hætten til at overføre et lille stykke afføringsprøve (3-5 mm i diameter; ca. 30-50 mg) til prøveflasken, der indeholder prøveforberedelsesbuffer.

4. Sæt pinden tilbage i flasken og spænd den godt til.Bland afføringsprøven med bufferen grundigt ved at ryste flasken flere gange og lad røret stå i 2 minutter.

5. Skru prøveflaskens spids af og hold flasken i en lodret position over prøvebrønden på kassetten, tilfør 3 dråber (100 -120μL) fortyndet afføringsprøve til prøvebrønden.

Trin 3: Læsning

Læs resultaterne på 15-20 minutter.Resultatforklaringstiden er ikke mere end 20 minutter

7

Fortolkning af resultaterne

8

1. S. Typhi Positivt Resultat

Farvede bånd vises ved både testlinje (T1) og kontrollinje (C).Det indikerer positivt resultat for S. Typhi-antigenerne i prøven.

2. Patyphi Positivt Resultat

Farvede bånd vises ved både testlinje (T2) og kontrollinje (C).Det indikerer positivt resultat for Paratyphi-antigenerne i prøven.

3. S. Typhi og Paratyphi Positivt Resultat

Farvede bånd vises ved både testlinje (T1), testlinje (T2) og kontrollinje (C).Det indikerer positivt resultat for S. Typhi- og Paratyphi-antigenerne i prøven.

4. Negativt resultat

Farvede bånd vises kun ved kontrollinjen (C).Det indikerer, at koncentrationen af ​​S. Typhi- eller Paratyphi-antigener ikke eksisterer eller under testens detektionsgrænse.

5. Ugyldigt resultat

Der vises ikke noget synligt farvet bånd ved kontrollinjen efter udførelse af testen.Instruktionerne er muligvis ikke blevet fulgt korrekt, eller testen kan være blevet forringet.Det anbefales, at prøven testes igen

Ordreinformation

produktnavn Kat.Ingen Størrelse Prøve Holdbarhed Trans.& Sto.Midlertidig.

S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (immunokromatografisk analyse)

B033C-01 1 test/sæt Fækal 24 måneder 2-30℃
B033C-05 5 tests/sæt
B033C-25 25 tests/sæt

  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os