Anvendelsesformål:
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatografisk Assay) er velegnet til kvalitativ påvisning af influenza A-virusantigen og influenza B-virusantigen i humane nasopharyngeale podninger eller oropharyngeale podninger.
KUN TIL IN VITRO-DIAGNOSE.Kun til professionel brug.
Testprincip:
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (immunokromatografisk assay) er et lateralt flow kromatografisk immunoassay.Den har tre præcoatede linjer, "A" Flu A-testlinje, "B" Flu B-testlinje og "C" kontrollinje på nitrocellulosemembranen.Muse monoklonale anti-Flu A- og anti-Flu B-antistoffer er coatet på testlinjeområdet, og gede-anti-kylling-IgY-antistoffer er coatet på kontrolområdet.
Materialer/leveres | Antal (1 test/sæt) | Antal (5 tests/sæt) | Antal (25 test/sæt) |
Kassette | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
Vatpinde | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
Buffer | 1 flaske | 5 flasker | 25/2 flasker |
Prøvetransporttaske | 1 styk | 5 stk | 25 stk |
Brugsanvisning | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
Typeattest | 1 styk | 1 styk | 1 styk |
1. Prøveindsamling: Indsaml nasopharyngeal podning eller oropharyngeal podning i henhold til metoden til prøveindsamling
2. Indsæt podepinden i et ekstraktionsbufferrør.Mens du klemmer bufferrøret, rør podepinden 5 gange.
3. Fjern podepinden, mens du klemmer på siderne af røret for at trække væsken ud af podepinden.
4. Tryk dysehætten tæt på røret.
5. Anbring testanordningen på en flad overflade, bland prøven ved forsigtigt at vende røret på hovedet, klem på røret for at tilføje 3 dråber (ca. 100 μL) til hver prøvebrønd i reagenskassetten separat, og begynd at tælle.
6. Læs testresultatet på 15-20 minutter.
1. Influenza B positivt resultat
Farvede bånd vises ved både testlinje (B) og kontrollinje (C).Det indikerer positivt resultat for influenza B-antigenerne i prøven.
2. Influenza Et positivt resultat
Farvede bånd vises ved både testlinje (A) og kontrollinje (C).Det indikerer positivt resultat for influenza A-antigener i prøven.
3. Negativt resultat
Farvede bånd vises kun ved kontrollinjen (C).Det indikerer, at koncentrationen af Flu A/Flu B-antigener ikke eksisterer eller under testens detektionsgrænse.
4. Ugyldigt resultat
Kontrollinjen vises ikke.Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjefejl.Gennemgå proceduren og gentag testen med en ny test.Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testsættet og kontakte din lokale distributør.
produktnavn | Kat.Ingen | Størrelse | Prøve | Holdbarhed | Trans.& Sto.Midlertidig. |
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (immunokromatografisk analyse) | B025C-01 | 1 test/sæt | Nasalpharyngeal podning, Oropharyngeal podning | 24 måneder | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B025C-05 | 5 tests/sæt | ||||
B025C-25 | 25 tests/sæt |